محمدباقر قلیوند

در پایان نامه حاضر، امکان استفاده از نانومواد مختلف در ساخت حسگرهای ایمنی موثر برای تشخیص سریع سرطان پروستات و به دنبال آن ساخت دستگاه های مربوطه بررسی شده است. در فصل 1، ما عمدتاً بر روی اطلاعات نظری در مورد حسگرهای زیستی الکتروشیمیایی و حسگرهای ایمنی مبتنی بر نانوذرات و نانوکامپوزیت ها تمرکز کردیم. در فصل 2، ساخت یک ایمونوسنسور حساس بدون برچسب برای تشخیص آنتی ژن خاص پروستات (PSA) بر اساس نانوذرات طلا و ساختارهای چندوجهی دو فلزی مبتنی بر کبالت با استفاده از روش ولتامتری پالس تفاضلی و طیف سنجی امپدانس الکتروشیمیایی گزارش شده است.    در فصل 3، ما یک ایمونوسنسور الکتروشیمیایی جدید برای تشخیص کمی آنتی ژن خاص پروستات با استفاده از اندازه گیری آمپرومتری و   ولتامتری موج مربعی معرفی کردیم. نتایج درباره قابلیت استفاده از نانوذرات طلا و ساختارهای چندوجهی دو فلزی مبتنی بر کبالت بعنوان اصلاح کننده و نانوکامپوزیت پوسته -هسته نانو سیم نقره@ZIF-67   بعنوان برچسب در ایمونوسنسور گزارش شده است.

در فصل 1، مصرف رو به رشد سوخت‌های فسیلی متعارف و آلودگی محیطی همراه با آن، جامعه جهانی را در مقیاس بی‌سابقه‌ای تحت تاثیر قرار می‌دهد. در نتیجه، یک نیاز کاملاً ضروری برای تنظیم اساسی چشم‌انداز انرژی جهان و ساختن سیستم‌های انرژی مدرن پاک، کم کربن، ایمن و کارآمد وجود دارد. به عنوان یک سوخت شیمیایی پاک ایده آل با چگالی انرژی گرانشی عالی و راندمان تبدیل انرژی، انتظار می رود انرژی هیدروژن یک کاندید عالی برای جایگزینی سوخت های فسیلی سنتی باشد. تقسیم آب الکتروشیمیایی به عنوان یکی از امیدوارکننده‌ترین فناوری‌های تولید هیدروژن در نظر گرفته می‌شود و می‌تواند از برق تولید شده از طریق منابع انرژی تجدیدپذیر مانند انرژی خورشیدی، نیروی باد، انرژی زمین گرمایی و انرژی زیستی برای تشکیل یک حلقه بسته از انرژی‌های تجدیدپذیر استفاده کند. . متاسفانه، کاربرد تجاری در مقیاس بزرگ تقسیم آب الکتروشیمیایی مشمول سه محدودیت زیر است: (1) مازاد پتانسیل بزرگتر از مقدار نظری (1.23 ولت) مورد نیاز برای راه اندازی تقسیم آب کلی. (2) پایداری ضعیف مواد الکترود. و (iii) هزینه بالا ناشی از کمبود الکتروکاتالیست های فلزات نجیب. تا به امروز، کاتالیزورهای الکتریکی معیار برای واکنش تکامل هیدروژن (HER) و واکنش تکامل اکسیژن (OER) مواد فلزی نجیب مبتنی بر گروه Pt و Ru/Ir با پتانسیل‌های اضافی کوچک و شیب‌های کم تافل هستند. این فلزات نجیب ممکن است از انحلال، تجمع و دوام ضعیف در طول فرآیند شکافتن آب رنج ببرند. طراحی الکتروکاتالیست هایی با فعالیت الکتروکاتالیستی بالا برای کاهش مازاد پتانسیل و بهبود راندمان تجزیه آب از اهمیت بالایی برخوردار است.  

  در سال های اخیر روش های الکتروشیمیایی با کمک الکترودهای اصلاح شده به عنوان روش های ساده، ارزان و دقیق با حساسیت بالا در اندازه گیری داروها بسیار رایج شده است. این پایان نامه توسعه، مشخصات الکتروشیمیایی، و مطالعات کاربردی تحلیلی دو حسگر ولتامتری توسعه یافته برای داروی پرمصرف ناپروکسن (NAP) را ارائه می دهد. در این پایان‌نامه، اصلاح‌کننده‌های الکترود کم‌هزینه توسعه‌یافته از ترکیبات فلزات واسطه دوپ‌شده با آنیون و کامپوزیت‌های آن‌ها با نانولوله‌های کربنی مورد بررسی قرار گرفته‌اند. پایان نامه در سه فصل تنظیم شده است.

  فناوری تقسیم آب الکتروشیمیایی برای تولید "هیدروژن سبز" توجه روزافزونی را به ماموریت جهانی برای جایگزینی به طور خلاصه، مقدمه ای بر منابع انرژی مبتنی بر سوخت فسیلی و کاهش انتشار کربن دی اکسید جلب کرده است. الکترولیز آب و بررسی کاتالیزورهای موثر در فصل 1 ارائه شده است. از طریق فرایند های سولفیداسیون آسان اتخاذ ZnS-MOF را به عنوان پیش سازبرای ساخت ZIF- درفصل 2، ما 8 Ni NW@ZnS-MOF بر روی سطح نانو سیم نیکل )که به عنوان نانوهیبریبد های ZnS-MOF کردیم.نانو ساختار مورد overall water splitting و HER, OER مشخص می شود( لنگر انداخته و فعالیت کاتالیزوری آن ها برای تهیه شده به ترتیب مقادیر اضافه پتانسیل پایین 260 و 90 میلی ولت در Ni NW@ZnS-MOF . مطالعه قرار گرفت در محلول یک مولار پتاس نشان داد. . الکترولایزر مونتاژ شده HER, OER 10 را برای mA cm- دانسیته جریان 2 10 برای افزایش تقسیم آب mA cm- 1.61 در دانسیته جریان 2 V یک ولتاژ کم Ni NW@ZnS-MOF توسط توسط انتقال Ni NW@ZnS-MOF و پایداری بالا برای 15 ساعت فراهم می کند. فعالیت الکتروکاتالیستی بالای و همچنین اثر هم افزایی ساختارهای هیبریدی ZnS-MOF سایت های فعال قابل دسترس , Ni NW الکترون موثر ایجاد شد. این یافته یک دستورالعمل را برای دستیابی به کاتالیزورهای فلزات غیرنجیب برای تبدیل انرژی و ذخیره سازی فراهم میکند. یک نیاز حیاتی برای استفاده از (OER) دستیابی به طراحی منطقی نانوساختارها برای واکنش موثر تکامل اکسیژن از طریق سولفیداسیون (ZnFe-ZIFs) مشتق شده از ZnxFe3-xS انرژی سبز است. درفصل 3 ، کره های توخالی 4 برتری را OER فعالیت ZnxFe3-xS برتر و پایدار سنتز شدند. الکتروکاتالیست 4 OER با فعالیت solvothermal 72 mV dec- 10 و همچنین شیب تافل کم 1 , 50 mA cm- ارائه می دهد: برای دستیابی به تراکم جریان به ترتیب 2 دوام فوق العاده ای را در ZnxFe3-xS 235 نیاز دارد. نانوکرههای توخالی 4 , 285 mV تنها به اضافه پتانسیل پایین ازمایش کرونوامپرومتری چند مرحله ای به مدت 20 ساعت در محلول قلیایی از خود نشان میدهد. این کار طرحی مبتنی بر سولفید ارائه می دهد. OER را برای طراحی و سنتز پیشرفته ترین کاتالیزورهای

در پایان نامه حاضر، امکان استفاده از نانومواد مختلف در ساخت حسگرهای ایمنی موثر برای تشخیص سریع سرطان پروستات و به دنبال آن ساخت دستگاه های مربوطه بررسی شده است. در فصل 1، ما عمدتاً بر روی اطلاعات نظری در مورد حسگرهای زیستی الکتروشیمیایی و حسگرهای ایمنی مبتنی بر نانوذرات و نانوکامپوزیت ها تمرکز کردیم. در فصل 2، یک حسگر ایمنی الکتروشیمیایی از نوع ساندویچی جدید برای تشخیص کمی آنتی ژن اختصاصی پروستات (PSA) با استفاده از اندازه‌گیری‌های آمپرومتریک معرفی شد. نتایج در مورد کاربرد اکسید گرافن کاهش یافته (rGO) و نانوذرات طلا (Au  ) به عنوان یک اصلاح‌کننده و نانوخوشه‌های طلا-نقره (Au-Ag NCs) به عنوان برچسب در حسگر ایمنی گزارش شده‌اند. ولتامتری چرخه ای (CV)، طیف سنجی امپدانس الکتروشیمیایی (EIS) و میکروسکوپ الکترونی روبشی نشر میدانی (FESEM) برای توصیف الکترود اصلاح شده استفاده شد. خطی بودن حسگر ایمنی در محدوده غلظت بسیار پایین (100.0 fg/ml تا 10.0 میکروگرم بر میلی‌لیتر) و حد تشخیص پایین (LOD) 56.01 fg/ml حساسیت بالای آن را برای PSA تایید می‌کند. فصل 3، ساخت یک ایمونوسنسور حساس بدون برچسب برای PSA بر اساس rGO و هیدروکسید دو لایه آهن-مس (Fe-Cu LDH) با استفاده از ولتامتری پالس تفاضلی (DPV) را گزارش می دهد. اصلاح الکترود گرافیتی مدادی (PGE) با نانوکامپوزیت پیشنهادی، پاسخ آن به PSA را افزایش داد و به LOD پایین 63.24 fg/ml دست یافت. علاوه بر این، ساختار پیشنهادی با تجزیه و تحلیل محاسباتی، مورفولوژیکی و الکتروشیمیایی مورد مطالعه قرار گرفت. در نتیجه، این پایان نامه می خواهد به عنوان یک جهت گیری بالقوه برای غلبه بر کاستی های آزمایش فعلی سرطان پروستات و کمک به توسعه حسگرهای ایمنی موثر برای تشخیص بیومارکر PSA و امیدواریم که تشخیص و پیش آگهی سرطان پروستات را افزایش دهد.      

   در این پژوهش اندازه‌گیری غلظت آمونیاک و سدیم دی‌تیونیت با یک روش ساده و کم هزینه مورد بررسی قرار گرفته است. برای این منظور تعدادی آزمایش در شرایط استاندارد طراحی و انجام گرفته است. همچنین مقایسه‌ای بین دقت روش مذکور با مقادیر غلظت ثبت شده روی تعدادی نمونه حقیقی مورد تحقیق قرار گرفته است. بررسی و اندازه‌گیری غلظت مواد مورد بحث با استفاده از روش‌های رنگ سنجی و اسپکتروفتومتری انجام گرفته است. ارزیابی پارامتر‌های آماری به دست آمده با استفاده از روش‌های آنالیز واریانس، RMS و درصد خطا محاسبه شده است. نتایج به دست آمده مشخص می‌کند که دو عامل سالیسیلات و هیپوکلریت در تغییر رنگ محلول حاوی آمونیاک تاثیر گذار هستند. همچنین، حساسیت روش پیشنهادی در تعیین میزان غلظت سدیم دی‌تیونیت در پژوهش مورد بحث مطلوب ارزیابی شد.

کرد، گامی مثبت در جهت رفع بحران انرژی برداریم.  

امروزه رسیدن به پاسخ در زمان بسیار کم و در محیط مورد نظر از اهمیت الای برخوردار است. سنسورها این ویژگی را دارند. که در زمان بسیار کوتاه و در محیط مورد نظر پاسخ لازم را بدهند. علم شیمی نیز مانند دیگر علوم در سیطره سنسورها قرا گرفته است. این سنسور ها در شیمی انواع مختلفی دارند که همه آن ها در یک ویژگی مشترک هستن وآن پیگیری تغیرات ویژگی مورد بررسی است. نوعی خاصی از سنسورهای شیمی که تغیرات خواص الکتریکی گونه مورد پیگیری   را دنبال میکند را سنسورهای الکتروشیمیایی مینامند. سنسورهای الکتروشیمیایی دارای ساختاری ساده برای اندازه گیری گونه های مختلف مثل یونها،مولکول ها،آلوادگی هاو داروها   مثل دیکلوفناک و...استفاده می شوند. انچه اهمیت دارد طراحی یک سنسورمناسب برای گونه مورد نظر است .این کار با کمک نانوذرات مختلف برای افزایش سیگنال الکتریکی و همچنین گزینش پذیر کردن سیگنال گونه مورد نظر استفاده می شود. ما در این ساختارها از نانوذرات کربنی برای افزایش سطح و همچنین افزایش سیگنال الکتریکی استفاده کردیم. از کاربرد دیگر نانوذرات این است که می توانند به عنوان یک اتصال دهنده مانند کوانتوم دات ها استفاده شوند. اگر درساختاار سنسورها از یک جز زیستی استفاده شود به آن ها بایوسنسورگفتتهه می شود و اگر این جز یک رشته ای DNAباشد ان را اپتاسنسور((aptasensorگویند.برای اندازه گیری کوکایین و سالمونلا دو اپتاسنسور الکتروشیمیایی طراحی شد. این اپتاسنسور دارای حساسیت بالاو گزینش پذیری در تشخیص کوکایین و سالمونلا بودند. در این کار از الکترود ITO  استفاد شد برای افزایش سطح و همچنین تثبیت کوالانسی رشته ای DNA  سطح الکترود را باکمک روش تبخیر گرمایی توسط طلا اصلاح کردیم. در نیتیجه این کار و با تغیرات غلطت گونه جریان ثبت شده تغغیر می کند با ایجاد منحنی کالیبراسیون پی به غلظت گونه در نمونه های مورد بررسی شدیم. همچنین گزینش پذیری اپتاسنسور را در حضور گونه های مشابه بررسی کردیم و نتایج حاصل نشان دهنده کارایی بالا اپتاسنسور های طراحی شده بود.  

چکیده آب یکی از چالش های   قرن حاضر است که می تواند منشا بسیاری از تحولات جهان قرار گیرد. با توجه به اهمیت این منبع و با توجه به اینکه ایران جزء مناطق خشک و نیمه خشک است بررسی کیفیت شیمیایی آب امری ضروری است. پدیده های خورندگی و رسوب گذاری آب و   خاک بر کیفیت آب تاثیر می گذارند. سازمان   بهداشت جهانی کنترل خورندگی را یک عامل مهم برای عرضه آب سالم اعلام کرده است. خوردگی خطوط لوله بسیار گسترده است و از عوامل فیزیکی، شیمیایی و بیولوژیکی آب داخل سیستم های توزیع و خاک اطراف لوله تاثیر می پذیرد. بر اساس مقیاس جهانی خوردگی در اقلیم های خشک کمتر از اقلیم مرطوب است. هدف از این مطالعه تعیین پتانسیل خورندگی و رسوب گذاری آب آشامیدنی شبکه توزیع روستایی در سال های 96-87   و پتانسیل خورندگی خاک در اقلیم های مختلف استان کرمانشاه   است. رایج ترین شاخص های خورندگی و رسوب گذاری آب شامل لانژلیه، رایزنر، تهاجمی، پوکوریوس و لارسون اسکولد است که برای اقلیم های مختلف محاسبه شد. سطح بحرانی شاخص های خورندگی آب برای هر اقلیم به روش کیت-نلسون تعیین شد. گونه بندی یون های موجود در آب با نرم افزار Visual MINTEQ تعیین شد. عوامل تعیین کننده پتانسیل خورندگی خاک شامل: رطوبت، pH، بافت ، ماده آلی ، مقاومت الکتریکی، پتانسیل اکسایش-کاهش و میزان یون های سولفات و کلرید است که برای اقلیم های مختلف محاسبه شد.بر اساس ویژگی های آب در اقلیم های مختلف ، شاخص رایزنر به عنوان بهترین شاخص خورندگی و رسوب گذاری انتخاب شد. حد بحرانی شاخص رایزنر بر اساس روش آماری کیت-نلسون در اقلیم های نیمه خشک گرم، گرم و خشک، مدیترانه ای سرد، نیمه خشک سرد و مدیترانه ای مرطوب به ترتیب   برابر با 6.48، 6.58، 6.88،6.71 ، 6.94   به دست آمد، بر اساس این شاخص وضعیت خورندگی در اقلیم نیمه خشک گرم و خشک و گرم ضعیف ارزیابی شد، در حالی که در سایر اقلیم ها خورندگی بیشتر شد. بر اساس گونه بندی یون ها در آب ، یون ها بیشتر   به صورت گونه آزاد و سپس ترکیب با کلسیم ، منیزیم و سولفات حضور داشتند. بر اساس عوامل موثر برخورندگی خاک ، اقلیم نیمه مرطوب معتدل با داشتن بافت سنگین رسی ، میزان بالای ماده آلی و رطوبت بالا بیشترین میزان پتانسیل خورندگی ودر   اقلیم های نیمه خشک گرم و خشک و گرم به دلیل بالا بودن میزان شن، مقاومت الکتریکی خاک   و پتانسیل اکسایش-کاهش خاک ،   پتانسیل خورندگی   خاک کمتر از سایر اقلیم ها ارزیابی شد. کلید واژه: اقلیم، پتانسیل خورندگی و رسوب گذاری آب ، خورندگی خاک، گونه بندی یون ها   

  در این پژوهش ابتدا یک روش تهیه سبز و ساده نقاط کربنی از طریق روش گرماآبی از سماق به عنوان یک منبع طبیعی و بدون نیاز به عوامل غیر فعال کننده سطح و اکسید کننده ارائه شد. بازده تهیه نقاط کربنی 72/13? (وزنی/ وزنی) بود. تشکیل نقاط کربنی با میانگین اندازه 9 نانومتر از طریق میکروسکوپ الکترونی عبوری (TEM) تایید شد. بی شکل بودن ذرات تهیه شده توسط طیف پراش اشعه ایکس (XRD) تایید گردید. دستگاه طیف سنج FTIR حضور گروه­های کربونیل، هیدروکسیل، کربوکسیل و پیوند دوگانه کربنی را روی سطح نقاط کربنی نشان داد. طیف­ جذبی نقاط کربنی با بیشترین مقادیر جذب در 215 و 288 نانومتر ثبت گردید.   در کار دوم، یک روش ساده و مقرون به­صرفه برای اندازه­ گیری اسپکتروفوتومتری آهن (?) بر اساس اندازه­گیری جذب آهن(?) در حضور نقاط کربنی سنتز شده پیشنهاد شد. رفتار متغیرهای موثر بر واکنش یعنی غلظت نقاط کربنی و pH با استفاده از روش طراحی ترکیب مرکزی (CCD) مورد بررسی قرار گرفت. منحنی کالیبراسیون در دو محدوده غلظتی6-10×00/9- 6-10×00/1   مولار و 10-5×00/9- 10-5×00/1   مولار به ترتیب در طول موج­های 320 و 325 نانومتر از آهن (?) در حضور نقاط کربنی بدست آمد. این روش برای اندازه­گیری آهن(?) در نمونه­های آب شهر، آب چاه و آب معدنی کیمیا مورد استفاده قرار گرفت. انحراف استاندارد نسبی (RSD) و خطای نسبی (RE) برای اندازه­گیری آهن در نمونه­های حقیقی کمتر از 10? بدست آمدند. در کار سوم یک روش ساده برای اندازه­گیری هیدروژن پراکسید با استفاده از روش آنالیز تصویر بر اساس تغییر رنگ محلول نقطه کربنی و آهن (??)، بعد از افزودن هیدروژن پراکسید پیشنهاد شد. در این روش تصویر نمونه با استفاده از نرم افزار GetData Graph Digitizer بررسی می­شود و شدت رنگ­ها تعیین می­شود. دو نمودار کالیبراسیون در محدوده ppm 0/1- 1/0 و ppm 0/14- 5/1 بدست آمد . این روش برای اندازه­گیری هیدروژن پراکسید در کرم اکسیدان مورد استفاده قرار گرفت. RSD و RE برای اندازه­گیری هیدروژن پراکسید در نمونه حقیقی کمتر از 10? بدست آمد.در کار چهارم یک آرایه حسگری براساس نقطه کربنی برای شناسایی فلزات سنگین با استفاده از کمومتریکس طراحی شد. در این کار نیز از روش آنالیز تصویر استفاده شد. در بخش اول نمونه­های آهن(?)، آهن(??)، سرب(??) و جیوه(??) به کمک روش LDA و QDA هر کدام به ترتیب با ??? و 83? صحت   شناسایی شدند. در بخش دوم علاوه بر فلزات ذکر شده، کادمیم)??)، نیکل)??) و مس)??) در نمونه حقیقی آب چاه با LDA و QDA هرکدام به ترتیب با 81? و 95? صحت شناسایی شدند.

ساختار هسته-پوسته پلیمرهای قالب مولکولی مغناطیسی(MMIP) با خواص ترکیبی تشخیص مولکولی برای کنترل و انتشار دکسترومتورفان درPH=1 (شبیه سازی مایع معده)، در PH=6.8 (شبیه سازی مایع روده) ودر PH=7.4 (مایع بیولوژیکی شبیه سازی شده) تهیه و مشخص شد.پلیمرقالب مولکولی مغناطیسی از طریق پلیمریزاسیون رسوبی با استفاده ازFe3O4 به عنوان یک مولکول مغناطیسی، دکسترومتورفان به عنوان یک مولکول قالب، متاکریلیک اسید (MAA) به عنوان یک مونومر عملکردی و اتیلن گلیکول دی متاکریلات (EGDMA) به عنوان شبکه ساز در حلال کلروفرم تهیه شد.پلیمرهای دارای مغناطیس غیر مولکولی (MNIP) نیز با روش مشابه سنتز MMIP ها بدون حضور الگو آماده میشوند. سینیتیک جذب با سینیتیک شبه درجه اول و شبه درجه دوم مرتب شده است و ایزوترم جذبی با مدل های لانگمویر وفروندلیچ مطابقت داشت. MMIP هابا استفاده از میکروسکوپ الکترونی روبشی ((SEM، تبدیل مادون قرمز فوریه ((FT-IR، پراش اشعه ایکس ((XRD، طیف سنجی انرژی اشعه ایکس ((EDX، تجزیه وزن سنجی حرارتی ((TGA و مگنتومتر نمونه ارتعاشی ((VSM بدست آمده است.عملکرد MMIP ها برای کنترل و انتشار دکسترومتورفان مورد بررسی   قرار گرفت و نتایج نشان داد که MIP های مغناطیسی نیز دارای کاربردهای بالقوه ای در انتشار کنترل شده دارویی دارند.

در این پژوهش ابتدا یک روش تهیه سبز و ساده نقاط کربنی از طریق روش گرماآبی از عدس به عنوان یک% 55/ منبع طبیعی و بدون نیاز به عوامل غیر فعال کننده سطح و اکسید کننده ارائه شد. بازده تهیه نقاط کربنی 5)وزنی/وزنی( بود. تشکیل نقاط کربنی با میانگین اندازهی 51 نانومتراز طریق میکروسکوپ الکترونی عبوری( TEM ( تایید شد. بیشکل بودن ذرات تهیه شده توسط طیف پراش اشعه ایکس (XRD) تایید گردید. دستگاهطیف سنج FTIR حضور گروههای کربونیل، هیدروکسیل، کربوکسیلیک اسید و پیوند دوگانهی کربنی را رویسطح نقاط کربنی نشان داد. طیفهای جذبی نقاط کربنی با بیشترین مقدار جذب در 137 نانومتر ثبت گردید وطیفهای نشری با بیشترین مقدار نشر در 555 نانومتر و در طول موج برانگیختگی 753 نانومتر بدست آمد.پایداری نشر فلورسانس برای این نانو ذرات حدود 53 روز گزارش شده است.در کار دوم، یک روش ساده و مقرون بهصرفه برای اندازهگیری اسپکتروفتومتری آهن (II) بر اساساندازهگیری جذب آهن (II) در حضور نقاط کربنی پیشنهاد شد. قانون بیر برای غلظتهای مختلف آهن (II) در1/33 مولار از آهن - - - ×53 9 1/33× طول موج 755 نانومتر و در محدودهی غلظتی شامل 53 7 (II) در حضور نقاطکربنی پیروی میشود. این روش برای اندازهگیری آهن (II) در نمونههای آب شهری و آب معدنی شرکتکیمیا مورد استفاده قرار گرفت. انحراف استاندارد نسبی (RSD) و خطای نسبی ) RE ( برای اندازهگیری آهن درنمونههای حقیقی کمتر از 53 % بدست آمدند.در کار سوم به منظور اندازهگیری آهن (III) در حضور نقاط کربنی از روش فلوریمتری استفاده شد.- - - 1/33×53 3 1/33× اندازهگیری نشر نقاط کربنی در طول موج 555 نانومتر و در محدودهی غلظتی شامل 53 5مولار از آهن) III ( خطی بدست آمد. این روش برای اندازهگیری آهن) III ( در نمونههای آب شهر و آب معدنیشرکت کیمیا مورد استفاده قرار گرفت. RSD و RE % برای اندازهگیری آهن در نمونههای حقیقی کمتر از 53بدست آمدند.در کار چهارم بر همکنش نقاط کربنی و انواع سورفاکتانتها مورد بررسی قرار گرفت. با استفاده از روشآنالیز اجزاء اصلی و معادلات تئوری تشکیل کمپلکس، غلظت بحرانی تشکیل مایسل، ثابت تشکیل کمپلکسسورفاکتانت و نقاط کربنی و ثابت تشکیل کمپلکس مایسل و نقاط کربنی برای سورفاکتانتهای SDS وCTAB بدست آمد  

چکیده :در این پایان نامه الکترود کربن شیشه ای با استفاده از نانوذرات مس و نانولوله های کربنی اصلاحمی گردد. الکترود ساخته شده برای مطالعه الکتروشیمیایی و اندازه گیری 4 -نیتروفنول به کارگرفته شد.در فصل اول تکنیک های الکتروشیمیایی، الکترود های اصلاح شده شیمیائی ، کاربرد الکترودهای اصلاح شده، ترکیبات متداول در تهیه الکترودها، بحث شده است .فصل دوم شامل طراحی یک سنسور الکتروشیمیایی برای مطالعه الکتروشیمیایی و اندازه گیری4 -نیتروفنول به کار گرفته شد.الکترود کربن شیشه ای در مرحله ی اول با چکاندن نانولوله های کربنی در سطح الکترود و خشکشدن آن در دمای اتاق اصلاح شد . در مرحله دوم نانوذرات مس به روش الکتروشمیایی در سطحالکترود اصلاح شده با نانو لوله های کربن قرار داده شد . روش ولتامتری چرخه ای برای قراردادن نانو ذرات مس بر روی الکترود مورد استفاده قرار گرفت و با استفاده از میکروسکوپالکترونی روبشی ) SEM ( و انالیز x-ray شناسایی شد تحت شرایط بهینه رنج خطی نمودارکالیبراسیون 0.2 تا 298 میکرو مولار و حد تشخیص 0.06 میکرو مولار گزارش شد . همچنیناز این الکترود برای اندازه گیری 4 -نیتروفنول در نمونه های اب رود قراسو نیز استفاده شد

این پایان نامه شامل بررسی رفتار الکترواکسیداسیون داروی وارفارین و اندازه گیری آن در غلظتهای بسیار پایین با استفاده از الکترود خمیر کربن اصلاح شده با نانو ذره کاربید کادمیوم و نانولوله­های کربنی میباشد.   این سنسور رفتار الکتروکاتالیتیکی بسیار خوبی نسبت به اکسیداسیون وارفارین از خود نشان داد . در این بررسی از روش ولتامتری چرخه­ای استفاده شد و تحت شرایط بهینه رنج خطی نمودار کالیبراسیون 0099/0 تا 4/1 و 4/1   تا 500 میکرو مولار و حد تشخیص 8/1 نانو مولار گزارش شد.   همچنین از این الکترود برای اندازه گیری وارفارین در نمونه های قرص و سرم خون نیز استفاده شد.

اندازه گیری داروی متادون به روش ولتامتری عاری سازی جذبی پالس تفاضلی با استفاده از الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده با پلی آرژنین و اندازه گیری داروی تریمیپرامین با استفاده ازالکترود کربن شیشه ای اصلاح شده با پلی آرژنین و بتاسایکلودکسترین

در کار اول، یک روش ساده،حساس و گزینش‌پذیر برای اندازه­گیری اسپکتروفلوریمتری هیدروژن سولفید در نمونه‌های هوا توسط رودامین B ارائه شد. این روش بر اساس واکنش هیدروژن سولفید با رودامین B به عنوان واکنشگر در یک محیط اسیدی است. رودامین B حداکثر نشر را در طول ­موج nm 548 دارد و افزایش هیدروژن سولفید جهت انجام کالیبراسیون در محدوده­ی غلظتی 5/0 - 0/20 میلی گرم بر لیتر با حد تشخیص 08/0 میلی گرم  بر لیتر  به صورت خطی می باشد. شرایط بهینه­ی متغیرهایی که واکنش را تحت تاثیر قرار می­دهند با استفاده از روش طراحی ترکیب مرکزی (CCD) بررسی شد. روش موردنظر با موفقیت برای اندازه­گیری هیدروژن سولفید در نمونه­های هوا شامل هوای اطراف تصفیه خانه آب و فاضلاب شهرک صنعتی فرامان و هوای اطراف چشمه های گوگردی ماهیدشت استفاده شد. RSD در اندازه­گیری هیدروژن سولفید در نمونه­های حقیقی کمتر از 5% بدست آمد و این روش عاری از مزاحمت‌ها است. به منظور بررسی اعتبار نتایج حاصل از این روش، از روش استاندارد متیلن بلو نیز برای اندازه­گیری هیدروژن سولفید استفاده شد.در کار دوم، یک حسگر کاغذی به عنوان روشی برای اندازه­گیری داده­های حاصل از رنگ­سنجی در محل، که یک راه­حل ساده و فوق­العاده کم­هزینه برای اندازه­گیری هیدروژن سولفید در هوا می­باشد، پیشنهاد شد. یک دیسک کاغذ صافی با قطر 2/1 سانتی­متر است که به واکنشگر رودامین B و HCl با غلظت­های بهینه­ی بدست آمده توسط روش سطح پاسخ، آغشته شده است. پس از معرفی نمونه/محلول استاندارد به حسگر، هیدروژن سولفید با واکنشگر رودامین B روی حسگر واکنش نشان می دهد و ترکیبی با رنگ کدر متمایل به صورتی ایجاد می­کند. تصویر بعد از 20 دقیقه از افزایش نمونه گرفته می­شود و افزایش هیدروژن سولفید جهت انجام کالیبراسیون در محدوده­ی غلظتی5/0 - 0/20 میلی گرم بر لیتر   با حد تشخیص 11/0  میلی گرم بر لیتر به صورت خطی می باشد. روش مورد نظر با موفقیت برای اندازه­گیری هیدروژن سولفید در نمونه­های هوا شامل هوای اطراف تصفیه خانه آب و فاضلاب شهرک صنعتی فرامان و هوای اطراف چشمه های گوگردی ماهیدشت استفاده شد.